ĐÀI PHÁT THANH
& TRUYỀN HÌNH HÀ NỘI

Tan máu bẩm sinh là căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng hoàn toàn có thể phòng tránh nếu được sàng lọc sớm. Căn bệnh di truyền này có thể khiến người mắc phải truyền máu suốt đời, nhưng điều đáng nói là nhiều người trẻ chưa hề biết mình mang gen bệnh. Chỉ đến khi tham gia buổi sàng lọc, một số em học sinh mới lần đầu nghe đến cái tên “tan máu bẩm sinh” và hiểu rằng việc xét nghiệm máu sớm có ý nghĩa như thế nào đối với tương lai của mình.

Với nhiều học sinh, đây là lần đầu tiên được tìm hiểu và kiểm tra về bệnh tan máu bẩm sinh và sự nguy hiểm của căn bệnh này nếu bản thân không may mang gien bệnh. Chương trình sàng lọc này không chỉ giúp mỗi học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe bản thân, mà còn là bước đi thiết thực trong hành trình vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh, không còn nỗi lo bệnh tan máu bẩm sinh. Cùng với đó, chương trình cũng mong muốn các em học sinh cũng chính là những tuyên truyền viên để truyền thông về căn bệnh này với gia đình cũng như những người xung quanh.

Bệnh tan máu bẩm sinh có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên, dẫn đến thiếu máu mãn tính. Theo thống kê, nếu hai vợ chồng cùng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, mỗi lần sinh con có 25% khả năng con bị bệnh, 50% khả năng con mang gen bệnh.

Hiện Việt Nam có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Căn bệnh này không chỉ tạo áp lực nặng nề lên ngân hàng máu mà còn tạo gánh nặng về chi phí xã hội. Ước tính chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Việc sàng lọc tan máu bẩm sinh cho học sinh ở lứa tuổi từ lớp 10 đến lớp 12 sẽ giúp cải thiện chất lượng dân số chung trong cộng đồng.

Thạc sĩ Vũ Thị Thanh Thúy – Phó Chi cục trưởng Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng chống tệ nạn xã hội Hà Nội cho biết: "Đề án này được UBND TP Hà Nội công bố tối 19/9, thời gian thực hiện từ năm 2022 đến năm 2030. Trong đó, Hà Nội đặt mục tiêu 100% thai phụ được tư vấn về tầm soát thalassemia trước sinh; tối thiểu 95% nam, nữ thanh niên được tư vấn khám sức khỏe trước khi kết hôn. Bên cạnh đó, 100% cán bộ dân số, y tế tham gia đề án có kiến thức, tư vấn về sàng lọc thalassemia trước sinh, trẻ sơ sinh, sức khỏe trước khi kết hôn... Học sinh THCS, THPT là dân tộc thiểu số, tầm soát khoảng 5.000 trường hợp một năm".

Những buổi sàng lọc bệnh mang ý nghĩa rất lớn không chỉ với các em học sinh, mà còn với cả cộng đồng. Từ nhận thức hôm nay, sẽ có thêm nhiều người trẻ chủ động kiểm tra, phòng ngừa để không còn những em bé phải chịu nỗi đau tan máu bẩm sinh khi chào đời, hướng tới một tương lai khỏe mạnh và hạnh phúc hơn.